INIZIATIVE ED EVENTI
2018-2019
Università Cattolica del Sacro Cuore
31-12-2019

Master in Management delle Imprese Biomediche e Biotecnologiche

2018-2019
Università Cattolica del Sacro Cuore Alta Scuola di Economia e Management Roma
31-12-2019

Master Universitario di II livello Market Access Farmaci e Dispositivi medici dal laboratorio a paziente A.A. 2018-2019

10-12 luglio 2018
Milano

 

7/05/2018
Istituto Superiore di Sanità Roma

 

maggio-novembre 2018
Dipartimento di Scienze del Farmaco Università degli Studi di Padova

 

17-18/04/2018
Milano

 

11-12/04/2018
Milano

 

2017/2018
Università Roma Tor Vergata Dip. di Economia e Finanza

 

http://www.creasanita.it/index.php/it/master-universitario-in-economia-e-management-della-sanità-memds-master-di-ii-livello,-blended-e-learning

2017/2018
Università Cattolica del Sacro Cuore

 

28/02/2018
Milano

 

7-8/02/2018
Milano sede da definire

 

2018
Università degli studi di Milano SEFAP

 

2017/2018
Università di Milano
21/06/2017
Milano
Nella produzione e nel controllo qualità di un prodotto farmaceutico, la conformità alle GMP è un aspetto decisivo per poter immettere sul mercato un prodotto di alta qualità. Per questo, ogni persona che opera nell’industria farmaceutica deve conoscere i requisiti fondamentali delle norme GMP.
Il corso è studiato per introdurre e spiegare in modo chiaro gli elementi più importanti del sistema di qualità GMP così da portare i partecipanti a comprendere “filosofia” GMP ed essere consapevoli di cosa significa lavorare in un ambiente normato.

http://www.qualitysystems.it/seminario/496

Anno Accademico 2017-2017
Torino

Per l'anno accademico 2017/2018 è attivato il master universitario di II livello in Farmacia Territoriale “Chiara Colombo”, approvato dal Consiglio di Amministrazione del 28 febbraio 2017 (ai sensi dell’art.5.6 del Regolamento emanato con DR 353 – 9 febbraio 2015).

 

 

13/06/2017
Milano
L’incontro si rivolge a tutte le professioni coinvolte nella stesura dei dossier di registrazione e a tutti coloro che vogliano approfondire i contenuti del documento regolatorio o trovare soluzioni alle maggiori problematiche nella sua compilazione. I partecipanti al workshop acquisiranno familiarità con il formato, i contenuti e le procedure di sottomissione dei dossier di registrazione API.
Si farà chiarezza sulle modalità di compilazione e di raccolta dati, punti fondamentali ed irrinunciabili per garantire la correttezza formale e l’efficienza della stesura del documento.
Ampio spazio sarà inoltre dedicato all’approfondimento del le modalità di corretta gestione di aggiornamenti e variazioni ai CTD, e dell’iter di notifica delle stesse alle autorità.
Invitiamo ogni partecipante a sottoporci anticipatamente le problematiche che vive ogni giorno in azienda: l’incontro sarà così più interattivo ed utile grazie al confronto con moderatore e colleghi.

http://www.qualitysystems.it/seminario/499

23/11/2016 - 24/11/2016
Milano
Il corso ha l’obbiettivo di formare i partecipanti al ruolo di Auditor/Lead Auditor dei sistemi di gestione della qualità secondo le ISO 9001 e le GMP del settore farmaceutico (per produzione principi attivi e prodotto finito), garantendo una formazione teorica e pratica sulla conduzione di audit in ambito farmaceutico. La partecipazione al MODULO 2 sarà invece utile per comprendere e rinforzare i comportamenti idonei per condurre un efficace Audit ISO-GMP nelle diverse aree aziendali: magazzino, produzione, confezionamento, laboratorio CQ, impianto acque e sistemi computerizzati.

http://www.qualitysystems.it/Apps/WebObjects/Qualitysystems.woa/wa/getSeminary?seminaryID=437

08/11/2016
Milano
Il personale dell'Ufficio Acquisti, collaborando alla gestione di ordini e all'approvvigionamento di materiali e prodotti, svolge un ruolo chiave nella capacità dell'azienda di rispettare i piani di produttività stabiliti e migliorare la performance produttiva. Il corso permetterà di comprendere l’importanza strategica della funzione e saranno approfondite le Best Practice di attuazione delle "current" GMP nell'ambito di tutte le attività svolte nel perimetro dell'Ufficio Acquisti o ad esso collegate. Saranno inoltre fornite raccomandazioni per la scelta, gestione e qualifica dei fornitori e per la corretta gestione dei reclami.

http://www.qualitysystems.it/Apps/WebObjects/Qualitysystems.woa/wa/getSeminary?seminaryID=453

27/10/2016
Milano
Il corso, rivolto alle esigenze di personale e responsabili dell’Assicurazione Qualità, servirà ai partecipanti per avere una conoscenza sempre aggiornata e attenta dell’interpretazione delle norme in vigore per riuscire ad integrare efficacemente le esigenze che ne derivano Sistema di Gestione della Qualità in essere nell’Azienda: saranno toccate le Best Practice per la gestione di deviazioni, cambi, reclami e suggerire utili raccomandazioni per ottimizzare le risorse e garantire un sempre alto livello di compliance.
Un incontro di sicura utilità per sviluppare e migliorare un’unita di QA forte, attiva e reattiva che sia una vera risorsa per l’azienda per raggiungere gli obiettivi di continuo miglioramento perseguiti dalle GMP.

http://www.qualitysystems.it/seminario/424